Preparazione di beta zeolite mesoporous dal trattamento del fluoruro nella fase liquida. Proprietà strutturali, acide e catalitiche

Rapporto grammomolecolare SiO2/Al2O3: 25-200

Forma nominale del catione: Sodio/idrogeno

Peso % di Na2O: 0,1

Area, m2/g: 540

Zeolite beta

Punti culminanti
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La zeolite beta (Si/Al = 19) può essere incisa con le soluzioni di HF/NH4F alle condizioni miti.

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La cristallinità è conservata mentre gli aumenti del volume del poro.

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I cristalli della morfologia del tipo di spugna sono formati.

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Una frazione dell'alluminio del extraframework è reinserita nelle posizioni della struttura.

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L'attività nella reazione del m-xilolo dipende da forza acida e dal rapporto di Bronsted/Lewis.

Estratto
La beta zeolite (nominale Si/Al = 19) è stata trattata con le soluzioni di HF/NH4F nell'ambito di concentrazione di HF, della temperatura e del tempo di reazione differenti. È stato trovato che la cristallinità dei materiali risultanti è >80% per concentrazione di HF fino a 0,5 m., ma cade sotto questo valore per la circostanza più severa (HF = 1 m. e °C) 40. Il trattamento dissolve selettivamente di alluminio, in tal modo che il Si/Al aumenta a 34 per il materiale attaccato. In conseguenza di questi trattamenti, gli aumenti del volume del mesopore da rispetto di fino a 80% al genitore beta per i campioni che conservano alta cristallinità, corrispondendo ai mesopores di recente creazione nell'ordine di 5-20 nanometro. Gli studi dettagliati di STEM-HAADF rivelano che l'attacco chimico di beta cristalli dalla soluzione acida del fluoruro progredisce lentamente lungo i cristalli, lasciando i cristalli «del tipo di spugna» altamente corrosi e porosi in cui la struttura della zeolite tuttavia è conservata. Gli esperimenti dell'adsorbimento/desorbimento della piridina indicano che una frazione del presente di Al del extraframework nel cominciare beta è reinserita nei siti della struttura, un processo che sarebbe mediato dalle specie solubili del alluminio-fluoruro. In conseguenza di questo processo, il rapporto di Bronsted/Lewis di forti aumenti acidi dei siti da 1 nell'iniziare beta a vicino 3. La concentrazione di siti acidi totali e forti di Bronsted associati agli aumenti di Al della struttura con il trattamento. Tuttavia, l'attività dei campioni nell'isomerizzazione/disproporzionamento di m-xilolo è più bassa di quella di beta zeolite del genitore, un risultato che potrebbe essere dovuto il più alto rapporto di B/L.

il β che i setacci molecolari hanno tre che intersecano reciprocamente 12 canali dell'anello, è soltanto 12 yuan un la struttura di poro tridimensionale dell'anello della zeolite.

la zeolite del β che ha l'alto idrocracking, l'attività catalitica di hydroisomerization e capacità dell'adsorbimento di lineare paraffina e la buona resistenza ad avvelenamento dell'azoto e dello zolfo. Può essere utilizzata nell'industria petrochimica di benzene con il diisopropylbenzene del cumene del sistema dell'olefina del propilene, della metatesi del cumene, il toluene Isopropylation, l'alchilazione delle piante aromatiche, il diisopropylbenzene di transalkylation, l'etere del propilene, strutturata arilica del metanolo, ossido di propilene ed etere acetico di metilazione del fenolo, metilazione di anilina, la preparazione di transalkylation del toluene di disproporzionamento del toluene e del cumene e la reazione di transalkylation con un catalizzatore tali. zeolite β tipa di USY usata insieme con l'aumento del numero di ottano di benzina. Nell'industria chimica fine, la zeolite del β ha l'attività e selettività eccellenti nella deaminazione di disidratazione.

Beta zeolite 25

Beta zeolite 28

Beta zeolite 30

Beta zeolite 50

La zeolite beta è utilizzata nell'isomerizzazione delle cere e il β della zeolite delle reazioni di Friedel Crafts (alchilazione ed acilazione), idrogeno è usato come un setaccio molecolare, un filtro, un adsorbente, un catalizzatore, un essiccante, uno scambiatore cationico, un agente di dispersione e costruttore detergente. Serve come catalizzatore acido ed utilizzato come alternativa ai metodi conosciuti per la protezione degli alcool da eteri di tetrahydropyranyl e il deprotection degli eteri di tetrahydropyranyl. Inoltre è utilizzato nella riduzione stereoselective di Meerwein-Ponndorf-Verley dei chetoni. Ulteriormente, è usato come catalizzatore efficiente e riciclabile per il tetrahydropyranylation degli alcool e dei fenoli

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